Qué es
El TPNI es un análisis de sangre materna durante el embarazo que identifica si el bebé tiene mayor probabilidad de desarrollar alteraciones cromosómicas. Es seguro, no invasivo y proporciona resultados precisos. Se realiza a partir de la semana 9 del embarazo con una simple extracción de sangre, sin riesgos para el bebé.
✅ Evalúa el riesgo de 202 enfermedades monogénicas dominantes asociadas a alteraciones concretas en 155 genes.
✅ Incluye trastornos esqueléticos, neurológicos y musculares, craneosinostosis y síndromes multisistémicos.
✅ Alta incidencia acumulada.
✅ Difícil de descubrir antes del parto.
✅ Difícil de tratar después del parto.
✅ Incluye TPNI ESPECIALES PLUS.
Casos especiales
Para situaciones especiales de embarazo, ya sea único, gemelar, por ovodonación o con gemelo evanescente, ofrecemos alternativas avanzadas de TPNI que proporcionan un análisis preciso y adaptado a cada caso. Estas modalidades se pueden realizar a partir de la semana 10 de embarazo.
| Condición | TPNI Especiales | TPNI Especiales PLUS | TPNI Monogénicas |
|---|---|---|---|
| S. Down (T21) | ✔ | ✔ | ✔ |
| S. Edwards (T18) | ✔ | ✔ | ✔ |
| S. Patau (T13) | ✔ | ✔ | ✔ |
| Cromosoma Y | ✔ | ✔ | ✔ |
| Otras Trisomías | — | ✔ | ✔ |
| Aneuploidías Sexuales¹ | — | ✔ | ✔ |
| 92 Microdel/dup >3Mb | — | ✔ | ✔ |
| 202 enfermedades monogénicas dominantes (6246 mutaciones) | — | — | ✔ |
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